Sono passati almeno dieci anni da quando a Marjolein Koopmans-Cross è stata diagnosticata la SM. Era ancora giovane e non faceva molto con lei in quel momento. Non ha preso farmaci per molto tempo perché voleva ancora dei figli. Questo non è compatibile con i farmaci. Ora ha due figli e finalmente ha iniziato a prendere i farmaci. Scoprì che esisteva un trattamento che poteva rallentare e forse addirittura fermare la sua malattia. Le sue speranze si basano su questo. Ma la cura è molto costosa e lontana: in Messico. Non avrebbe potuto immaginare la quantità di sostegno che avrebbe ricevuto dai suoi concittadini, la gente di Elpendam, per arrivare lì. La sua gratitudine nei loro confronti è grande.
“Ho dovuto prendere delle medicine”, dice Margolin. “La SM è una malattia del cervello, ho avuto un’infiammazione ai nervi ottici e alla gamba. Crea tessuto cicatriziale nel cervello e sarà sempre un punto debole. Anche lei ha preso molti farmaci negli ultimi anni cambia farmaco ogni volta se non lo fa. Le cose non stanno andando bene, “ecco perché continuano a provare qualcosa di diverso”.
Prima è meglio è
Trova la SM difficile perché è ancora giovane, entusiasta e contadina. Vuole ancora fare tutto, ma può fare sempre meno. Ecco perché è stata così felice quando ha scoperto che esisteva la terapia con cellule staminali. “Questo trattamento con cellule staminali è possibile anche nei Paesi Bassi, ma prima di poterlo fare qui, devi prima prendere tutti i tipi di farmaci, il che è davvero molto dannoso. Poi è davvero troppo tardi. Prima ti sottoponi a questo trattamento, più Meglio.”
Chemioterapia pesante
All’inizio Marjolein non osava farlo, perché era un trattamento chemioterapico molto pesante. “Ma anche i farmaci che prendo attualmente fanno male. Compreso il mio fegato, che funziona sempre meno bene. E devo sempre scegliere nuovi farmaci che comportano un rischio maggiore di sviluppare un certo tipo di cancro. Se deve arrivare la chemioterapia, ora va meglio!”
In Messico
La terapia con cellule staminali, alla quale partecipano una ventina di persone ogni mese, può essere continuata in Messico. Il posto è remoto e le cure e l’alloggio sono costosi. “Il trattamento prevede prima la raccolta di cellule staminali giovani da te. Cellule che non hanno ancora esperienza sulla SM e che sono sane, poi vengono sottoposte a una chemioterapia intensiva che distrugge altre cellule staminali che sai di avere la SM.” MS Poi ti inseriscono le cellule staminali inesperte e il risultato scende a zero.
competenza
Marjolein è stata in contatto con persone che hanno già subito cure in Messico. Margolin dice che le loro esperienze sono state positive. Ha fermato la malattia e alcuni sono guariti. Alcune persone costrette su sedia a rotelle non sono migliorate, ma la loro malattia non è peggiorata ulteriormente.
Essere una brava madre
Tale trattamento non è solo banale, è estremamente difficile. Ma a Marjolin questo non importa. “Il motivo per cui voglio sottopormi al trattamento è perché voglio essere una buona madre per i miei figli. Ora ho la SM. Questo è il punto, devo affrontarlo adesso, ma c’è solo un limite che posso fare. Anche se io Cerco di rimanere positivo, ma devo distribuire molto bene le mie energie. Rido e lavoro ancora, ma prendo sempre antidolorifici e poi mi siedo a casa sul divano per riprendermi.
Aiuto tramite WhatsApp
Quando ho deciso di sottopormi al trattamento, mi sono registrato presso la clinica in Messico. Mi hanno chiamato abbastanza velocemente e mi hanno chiesto quando volevo venire, ma era un po’ troppo veloce per me. Ecco perché ho programmato il mio trattamento per novembre. Solo allora mi sono chiesto: come farò a raccogliere questi 75mila euro? Ho chiesto aiuto. “Ho inviato un messaggio sull’app del quartiere chiedendo se qualcuno voleva realizzare un poster per me.”
Tutti si scatenarono
Da quel momento in poi Marjolein non ebbe più idea di cosa le stesse accadendo, era completamente fuori controllo. “Tutti si sono scatenati nel villaggio. Sono state fatte di tutto: il negozio del villaggio ha aiutato, l’associazione teatrale, è stato fatto di tutto. Quello che è successo è stato così grande che dopo il fine settimana erano già stati 30.000 euro sollevato.
Raccolta di fondi
La sua storia ha toccato Elbendhammer Alma D. B. Rademaker. “Quando l’ho vista chiamare sull’app del quartiere, dove si è resa estremamente vulnerabile nei confronti dell’intero villaggio condividendo la sua malattia e il trattamento programmato, ero sicuro di volerla aiutare.” Ho creato un crowdfund per Marjolein su Go Fund me. Successivamente le cose si sono mosse rapidamente e l’importo è salito al livello attuale di oltre 58.000 euro.
Radunarsi
C’è ancora molto da fare, ma va fatto. Con il lavoro che ancora posso fare, ne sto raccogliendo sempre di più e sono ben consapevole di quanto sono grato alla simpatia e al contributo di tutto il paese. Vorrei esprimere i miei più sentiti ringraziamenti a tutti in Elpendam È ancora possibile donare, vedere il collegamento gofund.me/3d76dcd9 “Dalla sopravvivenza alla vita.”
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